世卫投1亿美元治埃博拉 团体吁特批有效药

海外网8月3日电 据外媒报道，随着埃博拉疫情在西非持续蔓延，8月1日，世界卫生组织与西非国家领袖在几内亚召开会议商谈，并将公布一项高达1亿美元的计划，协助防止疫情扩散。多国加强警惕，有美国团体呼吁FDA允许试用一项备受争议的有效药。

各国发旅游警告 防范埃博拉

世卫组织最新统计显示，因患埃博拉疫情死亡的人数已增至约730人。这项高达1亿美元的防治计划，将透过国际、区域与国家组织的合作，共同防治疫情。

世界卫生组织（WHO）秘书长陈冯富珍表示，为控制埃博拉病毒的蔓延，世卫组织与几内亚、赖比瑞亚与狮子山共和国必须进入另一个新的阶段，这需要更多资源、专业医疗、区域防治与协调。这些国家已经表明他们的需求，世卫将协同国际社群提供防疫应变计划。

世卫指出，目前包括120多名世卫组织与数百名国际人道团体工作人员已经在该地区协助疫情控制，但仍需要大量的临床医师与护理人员、流行病学专家、社服人员的投入。

与此同时，多国已发布旅游警示，建议若非必要，勿前往西非三个受困最大规模埃博拉疫情的国家，分别是几内亚、赖比瑞亚和狮子山。

据香港南华早报报道，香港政府对防范埃博拉疫情高度重视，食物及卫生局局长高永文说，西非无直航班机来港，但病人可能辗转经由其他国家来港，所以要高度戒备。

协助发现埃博拉病毒的科学家皮欧特（Peter Piot）30日表示，西非以外地区不可能引发大规模疫情，他说若搭地铁时，就算邻座是感染患者也不必担心，“只要他别吐在你身上”。

法新社转引皮欧特的话称，西非地区人民的“严重恐慌”与对当局缺乏信任，是造成西非疫情如此严重的原因。皮欧特同时呼吁相关当局，在埃博拉患者身上测试实验疫苗，因此若病毒卷土重来的时已有所准备。

团体吁特批有效药

国际健诊界与慈善机构30日则向美国联邦食品药物管理局(FDA)请愿，要求FDA特案批准一种临床实验杀死埃博拉病毒有效。

FDA今年6月下令禁止继续人类临床试用，理由是担心该药试用以志愿者为对象，不符合药品研发的标准程序。

请愿由“变革”网站(change.org)领衔，请愿文说：“(加拿大)Tekmira药厂研发的TKM-Ebola是对治埃博拉最有希望的药品之一，此药已显示杀死灵长类动物身上的埃博拉病毒高度有效，并且已在今年稍早开始第一阶段人类临床试用”。

请愿书称，14位试用者都安全无恙，FDA不宜以程序问题否定此药有效的事实，因为现在埃博拉有蔓延全球的风险，事属非常，情况紧急，FDA应该有非常措施，也就是“让TKM-Eabola快速通行”。

英国最大慈善基金会之一“惠康信托” (Welcome Trust)主席兼热带医学教授法拉尔，本月稍早也呼吁让确定感染埃博拉病毒者使用TKM-Ebola。

他表示，正常的药品研发程序，也就是花费好几年以动物试用，然后由志愿的健康人类试用，接着让病人临床试用，再由审查政府批准，时间太长了，碰到Ebola这类快速爆发蔓延的疾病，尤其不适宜。

法拉尔说，实验(有效的)产品由于政府机关不批准，到现在还出不了实验室，“简直可笑”。（邢若晨）

(责编：刘凌)