世衛投1億美元治埃博拉 團體吁特批有效藥

海外網8月3日電 據外媒報道，隨著埃博拉疫情在西非持續蔓延，8月1日，世界衛生組織與西非國家領袖在幾內亞召開會議商談，並將公布一項高達1億美元的計劃，協助防止疫情擴散。多國加強警惕，有美國團體呼吁FDA允許試用一項備受爭議的有效藥。

各國發旅游警告 防范埃博拉

世衛組織最新統計顯示，因患埃博拉疫情死亡的人數已增至約730人。這項高達1億美元的防治計劃，將透過國際、區域與國家組織的合作，共同防治疫情。

世界衛生組織（WHO）秘書長陳馮富珍表示，為控制埃博拉病毒的蔓延，世衛組織與幾內亞、賴比瑞亞與獅子山共和國必須進入另一個新的階段，這需要更多資源、專業醫療、區域防治與協調。這些國家已經表明他們的需求，世衛將協同國際社群提供防疫應變計劃。

世衛指出，目前包括120多名世衛組織與數百名國際人道團體工作人員已經在該地區協助疫情控制，但仍需要大量的臨床醫師與護理人員、流行病學專家、社服人員的投入。

與此同時，多國已發布旅游警示，建議若非必要，勿前往西非三個受困最大規模埃博拉疫情的國家，分別是幾內亞、賴比瑞亞和獅子山。

據香港南華早報報道，香港政府對防范埃博拉疫情高度重視，食物及衛生局局長高永文說，西非無直航班機來港，但病人可能輾轉經由其他國家來港，所以要高度戒備。

協助發現埃博拉病毒的科學家皮歐特（Peter Piot）30日表示，西非以外地區不可能引發大規模疫情，他說若搭地鐵時，就算鄰座是感染患者也不必擔心，“隻要他別吐在你身上”。

法新社轉引皮歐特的話稱，西非地區人民的“嚴重恐慌”與對當局缺乏信任，是造成西非疫情如此嚴重的原因。皮歐特同時呼吁相關當局，在埃博拉患者身上測試實驗疫苗，因此若病毒卷土重來的時已有所准備。

團體吁特批有效藥

國際健診界與慈善機構30日則向美國聯邦食品藥物管理局(FDA)請願，要求FDA特案批准一種臨床實驗殺死埃博拉病毒有效。

FDA今年6月下令禁止繼續人類臨床試用，理由是擔心該藥試用以志願者為對象，不符合藥品研發的標准程序。

請願由“變革”網站(change.org)領銜，請願文說：“(加拿大)Tekmira藥廠研發的TKM-Ebola是對治埃博拉最有希望的藥品之一，此藥已顯示殺死靈長類動物身上的埃博拉病毒高度有效，並且已在今年稍早開始第一階段人類臨床試用”。

請願書稱，14位試用者都安全無恙，FDA不宜以程序問題否定此藥有效的事實，因為現在埃博拉有蔓延全球的風險，事屬非常，情況緊急，FDA應該有非常措施，也就是“讓TKM-Eabola快速通行”。

英國最大慈善基金會之一“惠康信托” (Welcome Trust)主席兼熱帶醫學教授法拉爾，本月稍早也呼吁讓確定感染埃博拉病毒者使用TKM-Ebola。

他表示，正常的藥品研發程序，也就是花費好幾年以動物試用，然后由志願的健康人類試用，接著讓病人臨床試用，再由審查政府批准，時間太長了，碰到Ebola這類快速爆發蔓延的疾病，尤其不適宜。

法拉爾說，實驗(有效的)產品由於政府機關不批准，到現在還出不了實驗室，“簡直可笑”。（邢若晨）

(責編：劉凌)